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La diputada ha participado hoy en la V Marcha Solidaridad Síndrome de Noonan Asturias, a la que se han unido cientos de personas por las calles de La Florida, en Oviedo

Cientos de personas se han sumado hoy a la V Marcha Solidaria Síndrome de Noonan Asturias, entre ellas, la secretaria de organización de IU, María Miranda, y la diputada en la Junta General, Delia Campomanes., que han querido arropar a los familiares y dar voz a sus necesidades cotidianas. La formación ha puesto el foco en la importancia de visibilizar las enfermedades raras y en la necesidad de que la administración pública dote de medios suficientes para garantizar una mejor calidad de vida a los pacientes.

Delia Campomanes, durante el transcurso de la marcha, ha explicado el sentido de su presencia: "Desde Izquierda Unida estamos aquí acompañando a las familias, en este caso, en concreto, las que padecen algunos de sus familiares el síndrome Noonan. Apoyamos sus reivindicaciones". En este sentido, ha recordado que tras la celebración del Día de las Enfermedades Raras, es fundamental no olvidar una realidad que, aunque "desconocida, no por ello deja de ser importante".

Respecto a la futura unidad de enfermedades raras, Campomanes ha mostrado su confianza en que este nuevo recurso sirva para aliviar las dificultades que atraviesan los afectados en su día a día. "Lo que necesitan muchas veces son también diagnósticos tempranos, atenciones especializadas, menor burocracia en los trámites que tienen que seguir", ha señalado, incidiendo en que el objetivo es que "se vayan dando los pasos para que al final se cumpla lo que piden".

Desde IU se ha subrayado la importancia de los servicios públicos en este proceso, defendiendo la necesidad de "mayores recursos en financiación, en este caso, sanitarios, pero también de otras medidas, como puede ser conciliación, pedagógicas, en todos los ámbitos".